Washington.- El recien retirado jugador de los Nacionales de Washington, Ryan Zimmerman después de la temporada 2006, estableció la Fundación ziMS, dedicada al tratamiento y la cura definitiva de la esclerosis múltiple, mediante la financiación de programas educativos y de apoyo integrales.
La Fundación ziMS organiza eventos locales en su ciudad natal de Virginia Beach, VA, y en Washington, DC para recaudar fondos para la Fundación, está en la junta de la Sociedad Nacional de EM y el capítulo de Washington, DC.
En 1995, a su madre, Cheryl, se le diagnosticó Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad crónica e impredecible que afecta el sistema nervioso central, que participó en las caravanas del triunfos de los Nacionales en 2006, 2007, 2009 y 2010, se destacó en la cercana Universidad de Virginia.
La esclerosis múltiple es una enfermedad muy cercana al corazón de Ryan Zimmerman. En 1995, a su madre Cheryl le diagnosticaron Esclerósis Múltiple (EM), una enfermedad crónica e impredecible que afecta el sistema nervioso central. La EM afecta aproximadamente a 400, 000 estadounidenses y puede afectar el cuerpo de casi tantas maneras. Ryan ve la condición de su madre como una influencia en su desarrollo como persona. Obligó a Ryan y a su hermano, Shawn, a asumir responsabilidades en su hogar a una edad más temprana que la mayoría de sus compañeros.
Como presidente de la Fundación ziMS, Ryan está entusiasmado con la perspectiva de retribuir a su comunidad y encontrar una cura para esta enfermedad impredecible. “Mi familia me ha dado el apoyo para cumplir mis sueños. Los Nacionales de Washington me han dado la oportunidad de jugar el juego que amo al más alto nivel en la capital de nuestra nación. Estoy encantado de haber lanzado una fundación que espero pueda tener un impacto real en la vida de mi familia y en la de muchos otros afectados por la EM”.
Los padres de Ryan, Keith y Cheryl, su esposa Heather y su hermano Shawn forman parte de la junta directiva de la Fundación ziMS. Cheryl Zimmerman es solo una persona con la enfermedad. En los EE. UU., la cantidad de personas con EM se estima en alrededor de 400 000, con aproximadamente 10, 000 casos nuevos diagnosticados cada año (eso es 200 casos nuevos por semana).
La Fundación se dedica al tratamiento y la cura definitiva de la Esclerósis Múltiple mediante la financiación de programas educativos y de apoyo integrales. Durante los últimos 13 años, la Fundación ha recaudado más de $3,500,000 dólares.
Un aspecto importante de la Fundación ziMS es que estamos 100% basados en voluntarios. Todo lo que hacemos requiere el apoyo de estos voluntarios para que tengamos éxito en “llevar a casa una cura para la Esclerósis Múltiple”.
